1、负责口腔锥形束CT成像或全景拼接相关算法的开发；
2、负责投影图像重建、去噪、伪影去除等算法的设计、开发、优化与测试； 
3、负责算法文档的编写和国内外最新算法的调研和实现；
4、提出算法模块的验证方案，优化算法参数，跟进系统的联调。

1、硕士及以上学历，数学与应用数学、图像处理、生物医学工程、自动化、计算机等相关专业；
2、熟悉数字图像处理的相关算法，数学基础扎实；
3、具有较强的逻辑分析能力和创新意识，善于发现问题并能提出解决方案；
4、勤奋踏实，学习能力强，有强烈的责任心、进取心；
6、有医学图像处理经验者优先，优秀应届硕士或博士生亦可。

1.负责医学图像的分割、三维可视化的开发；
2.负责医学图像处理软件的设计、开发和调试；
3.参与医学图像处理软件的需求调研和需求分析，撰写相关技术文档；
4.完成部门领导安排的其它临时工作。

1、计算机、软件工程、图像处理、模式识别、生物医学工程等相关专业毕业，硕士及以上学历； 
2、熟悉 Qt、VTK软件开发；
3、熟练使用C/C++语言； 
4、1年及以上图像处理相关项目开发经验优先，优秀应届硕士或博士生亦可。

1、根据公司产品需求，负责FPGA开发方案设计、可行性分析和技术文档编写;
2、负责FPGA逻辑开发，RTL代码编写、仿真、调试和时序优化等；
3、与软件、硬件和测试工程师协作进行联调和测试等；
4、负责核心技术问题的攻关，系统优化，解决项目开发过程中的技术难题。

1、电子、通信、自动化、计算机等相关专业，本科及以上学历；
2、医疗影像行业3年以上相关工作经验，有成功的案例经验；
3、三年以上FPGA开发经验，精通Verilog/VHDL； 
4、熟悉FPGA开发流程及ALTERA/XILINX开发工具，熟悉Modelsim仿真分析；
5、熟悉高速ADC、LVDS、DDR、ETHERNET等接口开发；
6、熟悉TCP/IP、UDP通信优先； 
7、有良好的代码习惯、技术文档编写、英文阅读和团队协作能力。  

1、根据公司产品需求，负责公司探测器产品硬件开发、调试;
2、与系统、软件团队合作设计基于FPGA平台，并拟定硬件测试标准；
3、硬件数字、模拟接口设计；
4、FPGA RTL代码编写、综合、调试；
5、硬件系统性能分析、测试、调试；
6、负责核心技术问题的攻关，系统优化，解决项目开发过程中的技术难题；
7、负责产品技术文档编写。

1、电子工程、计算机或相关专业，本科及以上学历；
2、医疗影像行业3年以上相关工作经验，有成功的案例经验；
3、熟悉Altuim、Desinger、Cadence等EDA软件；  
4、以下有一项多多项不少于三年工作经验；
    a、FPGA设计、综合、分析；
    b、嵌入式CPU及高速接口/总线（PCIE、LVDS、USB、DDR3/DDR4）；
    c、PCB设计、调试、测试；
    d、用于图像传感器的多通道模拟前端电路设计；
5、熟悉一种或多种编程语言（C、Verilog)； 
6、良好的问题分析和解决能力。  

1.负责选择产品影像链环境搭建、测试及检验工作；
2.负责搭建新产品影像链平台；
3.负责组织新产品系统测试工作；
4.根据研发管理体系，书写DHF和DMR文件；
5.负责产品影像链系统的维护及技术支持工作；
6.对外部门的产品技术支持。处理生产中的品质异常，并做记录；
7.完成领导临时交办的其他工作；
8.根据环境、质量体系的要求开展各项工作。

1、本科及以上学历，计算机、电气、机械、医疗器械、生物医学工程相关专业；
2、熟悉普放类产品影像链配置及关键元器件，熟悉普放类医疗器械行业相关通用标准及专用标准；
3、有项目管理相关培训证书者优先考虑；
4、具备良好的沟通能力和团队协作能力，工作积极主动有担当。

1、根据产品目标市场，为设计输入提出法规要求，指导法规执行；
2、根据产品目标市场，制定产品注册计划，编制注册文件，申报注册，并推进注册工作；
3、制定可用性目标及规格，制定可用性测试计划（根据IEC60601-1， IEC 62366标准）；
4、日常收集最新适用的法规，根据需要举办培训，研发部门工程师普及法规知识；
5、审核所有DHF/DMR文件，确保开发设计符合法规要求；
6、参与设计评审；参与设计、工艺、过程变更评审，确保设计变更符合法规要求；
7、协助外审工作。

1、本科及以上学历，生物医学工程、计算机、电子电气等相关专业；
2、3年以上医疗器械行业工作经验，有有源医疗器械产品注册经验；
3、熟悉质量体系法规要求，如 ISO 13485，GMP，CE MDD/MDR，FDA CFR Part 820等；
4、熟悉产品注册要求，有全球注册经验者优先；了解医疗器械产品安全标准要求（IEC、GB标准）；
5、敬业，能适应创业团队的工作。能跨团队合作，有良好的沟通能力。

1、根据医疗器械质量体系法规（ISO 13485，中国GMP，FDA CFR 820 等）对设计开发的要求，指导开发设计工程师执行法规要求；
2、主持开发设计控制工作，确保开发设计交付工作及文件符合质量体系法规要求；
3、督促项目经理控制开发设计节点，严格按时执行设计评审，保证每个开发设计里程碑交付活动符合质量体系要求；
4、监督开发设计控制过程，确保开发设计输入被有效的验证、确认；
5、审批开发设计文档（DHF，DMR等），确保所有研发部文件交付过程合规；
6、根据IEC 62304的要求，指导软件开发过程控制；
7、参与公司内审、外审。主持研发部门内审工作；

1、本科及以上学历；
2、熟悉质量体系法规要求，如ISO13485，GMP，CEMDD/MDR，FDA CFR Part820等；
3、3年以上医疗器械行业工作经验；
4、熟悉风险管理过程，了解ISO 14971要求；
5、熟悉项目管理过程，有能力督促项目有效推进；
6、熟悉统计抽样计划（数据分析，仿真模拟等）者优先；
7、熟悉可用性工程（Usability）者优先；
8、了解可靠性研究者优先。

1、制定项目计划并进行跟踪；
2、负责项目各阶段工作的推动和问题的处理；
3、负责多个项目的资源协调，以及其他相关部门的资源协调沟通；
4、负责按时向研发部门负责人汇报项目进度；
5、组织整个开发周期的各阶段评审会议；
5、确保项目按时顺利完成。

1、本科及以上学历，生物医学工程师、自动化、计算机等相关专业；
2、3年以上项目管理经验，了解产品开发过程；
3、具备良好的学习能力，组织能力、协调能力及应变能力；
4、熟练掌握项目管理相关的知识和工具；
5、具备良好的沟通能力、善于表达、总结和归纳；
6、医疗器械行业经验者优先。

1. 负责新产品整体机械系统方案制定； 
2. 负责机械结构设计，包括传动机构、塑胶件、钣金件、机加件等结构的设计； 
3. 负责机械图纸输出，技术文件输出及样机装配；
4. 负责在线产品优化与维护。

1. 本科及以上学历，机械设计、制造等机械类专业 ； 
2. 熟练使用SolidWorks、PROE和AutoCAD等机械设计软件，
3. 3年以上机械设计工作经验，精通钣金、机加和塑胶开模件设计； 
4. 熟悉常用机械传动机构设计方法，熟练运用仿真软件进行校核分析； 
6. 有DR医疗产品开发设计经验者优先。

1.测试用例设计及执行，根据测试计划进执行测试工作，记录测试结果，就发现的问题与开发人员沟通汇报； 
2.缺陷提交及验证，确认测试过程中发现的问题，提交缺陷，并通知相关负责人，实时关注缺陷的状态，对已解决的问题进行验证，提交验证结果； 
3.测试环境搭建，根据项目测试要求，准备测试环境，熟悉项。

1.本科及以上学历，计算机、生物医学工程、自动化等相关专业；
2.一年以上医疗产品测试经验； 
3.熟悉产品开发流程及测试理论和方法； 
4.掌握缺陷跟踪和缺陷管理的基本流程方法； 
5.良好的学习能力，沟通技巧和团队合作精神。

1、定期搜集更新国外行业内质量体系相关法规并进行转化和宣贯；
2、法规设计需求导入，对项目各节点的评审提供法规依据；
3、参与国际产品的设计变更和不良事件分析，定期更新产品风险管理报告；
4、负责国际产品上市后法规风险识别和剩余风险评价；
5、根据欧盟CE及FDA的要求，组织准备ISO 13485认证、CE技术文档和FDA技术文件；
6、与检测机构、欧盟公告机构和欧代沟通联系，跟踪检测和认证进度，协同解决认证过程中遇到的问题；
7、根据不同国家客户的需求，提供符合要求的当地国家的注册资料；
8、协助内外审准备和整改。

1、英语、外贸、生物医学工程师及相关专业，本科及以上学历；
2、至少通过大学英语四级，考过六级、托福、雅思优先考虑；
3、有医疗器械CE、FDA认证经验，有独立有源产品认证经验优先考虑。

1. 负责产品嵌入式软件开发及相关算法；
2. 负责产品的嵌入式调试；
3. 编写开发相关文档；
4. 完成上级领导安排的其他工作。

1、通信、电子、计算机、自动化及相关专业，本科及以上学历；
2、具有扎实的C/C++语言基础；
3、熟练使用STM32等ARM芯片，能够独立进行基于嵌入式平台的软件设计；
4、掌握I2C、SPI、RS232、RS485、CAN，网络等接口及协议；
5、熟练掌握至少一种RTOS嵌入式应用程序设计及驱动程序开发能力
6、有医疗器械相关经验者优先；
7、熟悉各类电机驱动及运动控制算法者优先；
8、具有良好的沟通协调能力、强烈的责任心和团队协作精神。